ميتهموغلوبينية الدم: الأسباب والأعراض والعلاج

ميتهموغلوبينية الدم هي حالة نادرة تحدث عندما يتحول الهيموغلوبين في الدم إلى ميتهموغلوبين، وهو شكل غير قادر على حمل الأوكسجين بشكل فعال. يحدث هذا التحول نتيجة لمجموعة من الأسباب التي تشمل التسمم ببعض المواد الكيميائية أو الأدوية أو وجود اضطرابات وراثية.

تتعدد أسباب ميتهموغلوبينية الدم، منها التعرض لبعض الأدوية مثل بنزوكائين والنيتروغليسرين، أو المواد الكيميائية مثل النترات التي يمكن أن ترفع مستويات الميتهموغلوبين في الدم. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون هناك أسباب وراثية تتعلق بنقص إنزيم معين يساهم في تحويل الهيموغلوبين إلى ميتهموغلوبين، مثل حالة مرضية تسمى نقص إنزيم النازعة الهيدروجينية (NADH).

تتفاوت أعراض ميتهموغلوبينية الدم حسب شدة الحالة. في الحالات الخفيفة قد لا يشعر المصاب بأي أعراض، بينما في الحالات الأكثر شدة قد تشمل الأعراض ضيق التنفس، التعب الشديد، الدوار، وازرقاق الجلد، خاصة في الشفتين والأطراف. في الحالات الحادة، قد يؤدي إلى نقص الأوكسجين في الأنسجة، مما يهدد الحياة إذا لم يتم علاجه.

يشمل علاج ميتهموغلوبينية الدم استخدام الأدوية مثل الميثيلين الأزرق، الذي يساعد في تحويل الميتهموغلوبين إلى الهيموغلوبين الطبيعي. في الحالات الخفيفة، قد لا يتطلب العلاج سوى تجنب المواد المسببة. من الأهمية بمكان أن يتابع المرضى الذين يعانون من ميتهموغلوبينية الدم المزمنة العلاج الطبي المنتظم لتقليل خطر تفاقم الحالة.