أقسام الوصول السريع (مربع البحث)

داء ترسب الأصبغة الدموية: فهم الحالة، أسبابها، أعراضها، وعلاجها

داء ترسب الأصبغة الدموية: فهم الحالة، أسبابها، أعراضها، وعلاجها



ماهو داء ترسب الأصبغة الدموية

داء ترسب الأصبغة الدموية (Hemochromatosis) هو اضطراب يؤدي إلى تراكم مفرط للحديد في الجسم، مما قد يسبب تلفًا للأعضاء إذا لم يُعالج. يُعتبر هذا الاضطراب من أكثر اضطرابات التمثيل الغذائي شيوعًا، خاصة في بعض الفئات السكانية.

أنواع داء ترسب الأصبغة الدموية

1. داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي (Hereditary Hemochromatosis):
ينتج عن طفرة جينية تؤدي إلى زيادة امتصاص الحديد من الغذاء.
2. داء ترسب الأصبغة الدموية الثانوي (Secondary Hemochromatosis):
يحدث نتيجة لحالات أخرى مثل فقر الدم المزمن أو بعض اضطرابات الكبد.

الأسباب

في النوع الوراثي، يحدث داء ترسب الأصبغة الدموية بسبب طفرات في جين HFE، مما يؤدي إلى زيادة امتصاص الحديد من الأمعاء. تتراكم كميات الحديد الزائدة في الأعضاء الحيوية مثل الكبد، القلب، والبنكرياس، مما يسبب تلفًا وظيفيًا.

الأعراض

تتطور الأعراض ببطء وقد تشمل:
التعب والضعف العام: شعور مستمر بالإرهاق.
آلام المفاصل: خاصة في مفاصل الأصابع.
آلام البطن: خاصة في منطقة الكبد.
تغير لون الجلد: اكتساب الجلد لونًا برونزيًا أو رماديًا.
فقدان الرغبة الجنسية: بسبب تأثير الحديد على الغدد الصماء.
اضطرابات قلبية: مثل عدم انتظام ضربات القلب أو فشل القلب.

التشخيص

يشمل التشخيص:
اختبارات الدم: لقياس مستويات الفيريتين وتشبع الترانسفيرين.
الاختبارات الجينية: للكشف عن طفرات جين HFE.
خزعة الكبد: لتقييم مدى تلف الكبد وكمية الحديد المتراكمة.

العلاج

الهدف من العلاج هو تقليل مستويات الحديد في الجسم ومنع تلف الأعضاء.
الفصد (Phlebotomy): إزالة كمية من الدم بانتظام لتقليل مخزون الحديد.
العلاج بالخلب (Chelation Therapy): استخدام أدوية ترتبط بالحديد وتساعد في إخراجه من الجسم، خاصة في الحالات التي لا يمكن فيها استخدام الفصد.
تغييرات في النظام الغذائي: تجنب الأطعمة الغنية بالحديد والكحول، والحد من تناول فيتامين C الذي يزيد من امتصاص الحديد.

المضاعفات المحتملة

إذا لم يُعالج داء ترسب الأصبغة الدموية، قد يؤدي إلى:

. تليف الكبد أو تشمعه.

. سرطان الكبد.

. داء السكري.

. مشاكل قلبية.

. مشاكل في الغدد الصماء.


يُعد داء ترسب الأصبغة الدموية حالة خطيرة إذا لم تُشخص وتُعالج مبكرًا. يُنصح بإجراء فحوصات دورية للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للمرض، والالتزام بالعلاج الموصوف لتجنب المضاعفات المحتملة.

المراجع الموثوقة

1. Mayo Clinic - Hemochromatosis

2. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) - Hemochromatosis

3. American College of Gastroenterology - Hereditary Hemochromatosis Clinical Guideline

4. European Association for the Study of the Liver (EASL) - Clinical Practice Guidelines on Haemochromatosis

5. Cleveland Clinic - Hemochromatosis (Iron Overload)

تعليقات