ما هو نقص إنزيم G6PD و طرق الوقاية الفعالة التي ننصحك بقرائتها
ما هو نقص إنزيم G6PD
نقص G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency) هو اضطراب وراثي يُؤثر على خلايا الدم الحمراء، ويجعلها أكثر عرضة للتحلل والانهيار (الانحلال الدموي) عند التعرض لبعض المحفزات مثل بعض الأدوية، العدوى، أو تناول الفول.
اعراض G6PD
شحوب الوجه
اصفرار الجلد والعينين (اليرقان)
بول داكن اللون
تعب وإرهاق
ضيق في التنفس
تسارع ضربات القلب
عند الرضّع: قد يظهر الاصفرار خلال الأيام الأولى من الولادة
تشخيص G6PD
تحليل دم خاص لقياس نشاط إنزيم G6PD
تعداد الدم الكامل (CBC)
اختبارات البيليروبين في الحالات الشديدة أو عند الرضّع.
المحفزات التي يجب تجنبها
1. الأطعمة:
الفول (خصوصًا الفول الأخضر)
بعض المنتجات الغذائية المصنعة
2. الأدوية:
مضادات الملاريا مثل بريماكين
مضادات حيوية مثل السلفوناميدات، والنيتروفورانتوين
بعض مسكنات الألم مثل الأسبرين بجرعات عالية
فيتامين K بجرعات عالية أو غير مراقبة
3. العدوى الفيروسية أو البكتيرية:
قد تُحفز نوبة انحلال دموي
علاج G6PD
في معظم الحالات: مجرد تجنب المحفزات يكفي
في نوبات الانحلال الشديدة:
تعويض السوائل
نقل دم في الحالات الخطيرة
المراقبة الطبية الدقيقة
في حديثي الولادة:
علاج اليرقان بالضوء (phototherapy)
نقل دم إذا لزم الأمر
موانع G6PD
جميع الأدوية والمركبات المؤكسدة
التعرض للمبيدات أو الكيماويات المؤكسدة
عدم إعطاء أي دواء جديد إلا بعد التأكد من أمانه لمريض G6PD
الاحتياطات
ضرورة إعلام الطبيب أو الصيدلي بوجود G6PD قبل أخذ أي دواء
حمل بطاقة طبية تفيد بوجود الحالة
مراقبة الأطفال بعد أي عدوى أو دواء جديد
استشارة طبية فورية عند ظهور أعراض الانحلال الدموي
الأسئلة الشائعة
هل يمكن الشفاء من G6PD؟
لا، لأنه اضطراب وراثي، لكن يمكن التحكم فيه بسهولة عبر تجنب المحفزات.
هل يُمنع المصاب من التطعيمات؟
معظم اللقاحات آمنة، لكن يُفضل استشارة الطبيب في كل مرة.
هل يستطيع المصاب العيش حياة طبيعية؟
نعم، مع الالتزام بالاحتياطات وتفادي المحفزات.